你导师突然说‘这实验得重做’，只因漏了这一环？
你在实验室熬了三周收集数据，结果导师一句“没过IRB审批”，全白干——别笑，这在美国高校真有人亲历。做研究不是光会设计实验就行，伦理合规才是第一道通关文牒。
▶ 模块一：IRB审批不是走形式，而是研究‘生死线’
在美国，只要涉及人类受试者（哪怕是发个问卷），就必须通过机构审查委员会（Institutional Review Board, IRB）审批。我在UCSD旁听一位博士生答辩，她提到自己刚入学时私自发了50份心理调查问卷，结果被举报，不仅课程挂科，还上了学术诚信档案。
- 申请材料通常包括研究目的、知情同意书模板、问卷原文、数据存储方案
- 处理周期平均2-6周，赶DDL的记得提前至少一个月提交
- 有些学校允许‘快速审查’，适用于低风险研究（如匿名问卷）
▶ 模块二：知情同意不是签个字就完事
我表妹在宾大做教育类调研，原本以为打印一份英文同意书让学生签字就行。结果导师指出：必须用对方母语提供说明！她采访的是纽约公立学校的华裔中学生，最后不得不重新翻译并录音讲解流程。
真正合规的知情同意要包含：
| 要素 | 实际案例 |
|---|---|
| 自愿参与声明 | “你可以随时退出且不影响成绩” |
| 隐私保护措施 | 数据加密存储，编号代替姓名 |
▶ 实用Tips：两个动作避免从头再来
Tip 1：进组第一天就问PI（项目负责人）：“这个项目IRB编号是多少？” 如果对方支支吾吾，你得警惕了。
Tip 2：用Google Form收数据？记得关掉“收集邮箱地址”功能，并在首页写明“本调查匿名，点击即视为知情同意”。
搞学术就像闯关，规则清楚了，才能走得稳又快。
恭喜您，成功提交！
